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還原劑H2PO2- 濃度對(duì)鍍層磷含量和沉積速率的影響[9]如圖2 所示。由圖2 可見，隨著H2PO2- 濃度的增加，鍍層磷含量和沉積速率增大。但是隨著化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行，生成的溶解度很小的NaHPO3逐漸累積，使鍍液渾濁，鍍層粗糙無(wú)光，甚至催化鍍液發(fā)生瞬時(shí)分解。H2PO2- 質(zhì)量濃度為17. 4 g /L 時(shí)，沉積速率和鍍層磷含量相對(duì)穩(wěn)定。
2. 4 pH 值對(duì)鍍液穩(wěn)定性的影響
鍍液pH 值對(duì)鍍層磷含量及沉積速率的影響如圖3 所示，對(duì)鍍液分解時(shí)間的影響如圖4 所示[10]。
如圖3 所示，沉積速率隨著鍍鎳液pH 值的增大而增大。如圖4 所示，鍍液分解時(shí)間隨著pH 值的增大而縮短。這一規(guī)律也可以根據(jù)反應(yīng)機(jī)理得出: 每沉積生成1 mol 的鎳鍍層，就會(huì)產(chǎn)生3 mol 的H + ，因此隨著施鍍過程的不斷進(jìn)行，鍍液的pH 值下降，沉積速率下降，鍍層磷含量降低。在酸性化學(xué)鍍鎳體系中，pH值的大小直接影響析氫速率，即pH 值較小時(shí)，次磷酸鹽不易分解析氫，施鍍表面催化活性小，鍍液的沉積速率小; pH 值較大時(shí)，反應(yīng)向正方向進(jìn)行的趨勢(shì)增強(qiáng)，化學(xué)鍍鎳液中形成的亞磷酸鹽溶解度降低，亞磷酸鹽的累積則容易造成鍍液的瞬時(shí)分解。分析可見，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與化學(xué)鍍鎳反應(yīng)機(jī)理的原子氫理論一致。該化學(xué)鍍鎳體系施鍍過程中，pH 值為4. 4 時(shí)，化學(xué)鍍鎳液的穩(wěn)定性較好。
