丙烯酸酯單體15%
引發(fā)劑1%
胺化劑5%
2.4漆膜的制備
用去離子水將陰極電泳涂料乳液固含量調(diào)節(jié)到20%,于28°C下熟化24h。在極間電壓30V、槽液溫度25°C的條件下,對(duì)不銹鋼片進(jìn)行電泳涂裝,時(shí)間3min。涂裝完成后,將涂有漆膜的不銹鋼片于160°C下烘烤30min。
2.5性能測(cè)試
紅外光譜按儀器要求在波數(shù)范圍400~4000cm-11內(nèi)測(cè)試;熱重分析按儀器要求測(cè)試,溫度測(cè)試范圍30~800°C;粒徑及ζ電位按儀器要求測(cè)試,測(cè)試溫度25°C;黏度測(cè)定按GB/T9751–1988《涂料在高剪切速率下粘度的測(cè)定》進(jìn)行;固體含量按GB/T1725–1979(1989)《涂料固體含量測(cè)定法》進(jìn)行;柔韌性測(cè)定按GB/T1731–1993《漆膜柔韌性測(cè)定法》進(jìn)行;附著力測(cè)定按GB/T1720–1979(1989)《漆膜附著力測(cè)定法》進(jìn)行;耐水性測(cè)定按GB/T1733–1993《漆膜耐水性測(cè)定法》進(jìn)行;硬度測(cè)定按GB/T6739–2006《色漆和清漆鉛筆法測(cè)定漆膜硬度》進(jìn)行;耐沖擊性測(cè)定按GB/T1732–1993《漆膜耐沖擊測(cè)定法》進(jìn)行。
3·結(jié)果與討論
聚醚多元醇改性環(huán)氧樹(shù)脂的柔韌性是由于在E-44主鏈中引入聚醚多元醇的長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)。其反應(yīng)原理如下:
即在催化劑作用下聚醚分子中的羥基打開(kāi)環(huán)氧基團(tuán),將聚醚分子鏈嵌入到E-44的主鏈中,聚醚所含的─C─O─鍵和─C─C─鍵能自由旋轉(zhuǎn)[11-12],增加了E-44的柔韌性,并且能有效地降低E-44的黏度。
3.1聚醚多元醇種類的影響
研究了相同用量的不同聚醚多元醇PEG400、PEG1000和PPG1000改性環(huán)氧丙烯酸對(duì)乳液和漆膜性能的影響,結(jié)果見(jiàn)表1。
相比于PEG400和PPG1000的擴(kuò)鏈反應(yīng),PEG1000擴(kuò)鏈環(huán)氧樹(shù)脂的反應(yīng)過(guò)程更平穩(wěn),擴(kuò)鏈后得到的樹(shù)脂與丙烯酸酯接枝反應(yīng)過(guò)程較穩(wěn)定、易控制,不易發(fā)生凝膠現(xiàn)象,所得乳液呈淡黃色半透明狀態(tài)。但柔性鏈段過(guò)長(zhǎng)或含量過(guò)多均會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)鏈過(guò)程中樹(shù)脂的黏度急劇增加,與丙烯酸酯的接枝反應(yīng)過(guò)程不易控制,影響樹(shù)脂相對(duì)分子質(zhì)量及其分布和漆膜性能。在相同用量下,PEG1000中柔性鏈段的含量及鏈長(zhǎng)均在PEG400和PPG1000之間。C─O鍵由于比C─C鍵更易自由旋轉(zhuǎn),因此對(duì)漆膜的柔韌性改進(jìn)貢獻(xiàn)更多。相同質(zhì)量下,PEG400打開(kāi)更多的環(huán)氧基,使被改性的E-44含量增加,而PPG1000的鏈長(zhǎng)大于PEG1000,增加了分子間的空間阻力,因而不易控制樹(shù)脂的黏度。PEG1000分子中C─C鍵與C─O鍵的比例居于PEG400和PPG1000之間,且鏈長(zhǎng)適中。