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1.2.4活化
采用自制膠體鈀活化液對(duì)玻纖維進(jìn)行活化，25~30°C浸泡3min
1.2.5解膠
體積分?jǐn)?shù)為10%的鹽酸溶液，25~30°C浸泡0.5min。
1.2.6還原
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的次磷酸鈉溶液，常溫浸泡0.5min。
1.3化學(xué)鍍
鍍覆完成的玻璃纖維在低溫(40°C)真空干燥6~8h。
2·化學(xué)鍍Co–Fe–P合金鍍層的性能
市售無(wú)堿玻璃纖維(直徑23μm左右，長(zhǎng)度90mm左右)施鍍60min后，對(duì)鍍層性能進(jìn)行測(cè)試。
2.1鍍層結(jié)合力
采用熱震法[12]測(cè)定鍍層結(jié)合力。將鍍好的纖維加熱至200°C后，在室溫水中激冷，連續(xù)循環(huán)5次，之后用放大鏡觀察鍍層是否有起皮、裂紋及剝落的現(xiàn)象，以定性評(píng)價(jià)鍍層的結(jié)合力。
測(cè)試結(jié)果說(shuō)明，在玻璃纖維表面上所制Co–Fe–P合金鍍層均勻完整，無(wú)開(kāi)裂、起皮及脫落現(xiàn)象(見(jiàn)圖1)，鍍層的抗熱沖擊強(qiáng)度高，結(jié)合力良好。
2.2鍍層厚度
采用JEM-5600LV掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)鍍覆Co–Fe–P合金后的玻璃纖維橫截面進(jìn)行觀察，如圖2所示。由圖可知，鍍層的厚度為1.0~1.5μm。
2.3鍍層成分分析
采用JEM-5600LV掃描電子顯微鏡附帶的能譜儀(EDS)對(duì)Co–Fe–P鍍層的表面和截面(見(jiàn)圖2中A、B兩點(diǎn))進(jìn)行點(diǎn)掃描能譜分析，所得結(jié)果見(jiàn)表1。從中可以看出，鍍層主要組成為Co、Fe和P元素，且兩測(cè)試點(diǎn)的分析結(jié)果相差不大，說(shuō)明玻璃纖維表面均勻覆蓋了一層Co–Fe–P合金鍍層。檢測(cè)到的Ca、Si、Mg等元素應(yīng)該是玻璃的成分。
2.4吸波性能
將待測(cè)纖維剪短為22.86mm，采用波導(dǎo)法對(duì)纖維在8.2~12.4GHz頻率范圍內(nèi)的電磁參數(shù)進(jìn)行測(cè)試[13]。把質(zhì)量分?jǐn)?shù)占10%的測(cè)試?yán)w維均勻分散在熔融石蠟中，然后澆鑄到銅質(zhì)法蘭(尺寸為10.16mm×22.86mm×2mm)里后制得樣品，測(cè)試設(shè)備為AgilentTechnologiesHP8510B矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀。參考文獻(xiàn)[14]和[15]，以測(cè)試的電磁參數(shù)為基礎(chǔ)，計(jì)算纖維對(duì)X波段的微波反射率，分析其吸波性能。
