摘要:采用循環(huán)伏安技術(shù)和計(jì)時(shí)電流技術(shù),研究了ITO上電沉積Pd的過(guò)程,發(fā)現(xiàn)Pd在ITO表面的電沉積是過(guò)電位成核且為不可逆的擴(kuò)散控制過(guò)程;根據(jù)Cottrell方程計(jì)算得到[PdCl4]2-的擴(kuò)散系數(shù)為2.19×10-5 cm2 / s;根據(jù)Scharifker的理論模型,歸一化處理電流-時(shí)間曲線,與理論成核曲線對(duì)照,判斷Pd的成核機(jī)理.通過(guò)場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)對(duì)Pd的形貌進(jìn)行分析,討論了沉積電位和沉積時(shí)間對(duì)Pd納米粒子形貌的影響.用X射線粉末衍射(XRD)對(duì)Pd納米粒子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,并在0.5 mol/L H2SO4溶液中研究了其電化學(xué)性質(zhì)及在堿性條件下乙醇分子的電催化性質(zhì).