【簡(jiǎn)介】
4.電鍍液對(duì)氧化物涂層陽(yáng)極的影響
圖6為Ti基Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層陽(yáng)極在0.5 mol/L H2S04溶液和分別加入0.5 mol/L NaCl、鍍鎳添加劑、鍍銅添加劑后的極化曲線(掃速10 mV/s,

圖6 Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層Ti陽(yáng)極在不同電解液中的極化曲線
Figure 6 Polarization curves for Pt-Ir-Ta-Sn oxide-coated Ti anode in different electrolytes
在0.5 mol/L H2S04溶液中加入0.5 mol/L NaCl后,陽(yáng)極電位明顯降低,這是因?yàn)槲雎入娢槐任鲅蹼娢坏投姌O表面首先進(jìn)行析氯反應(yīng);加入添加劑后陽(yáng)極極化有所增大,這是因?yàn)樘砑觿┪皆陔姌O表面,覆蓋了電極表面的部分活性基元而導(dǎo)致過電位增大。
圖7為Ti基Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層陽(yáng)極在不同電解液中的強(qiáng)化壽命(電流密度

圖7 Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層Ti陽(yáng)極在不同電解液中的強(qiáng)化壽命
Figure 7 Accelerated fives of Pt-Ir-Ta-Sn oxide-coated Ti anode in different electrolytes
Ti基Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層陽(yáng)極在1 mol/L H2S04溶液中的壽命最長(zhǎng),在含0.5 mol/L Cl-的H2S04溶液中,電極強(qiáng)化壽命大幅下降,僅為H2S04溶液中的1/3,這可能是Cl-對(duì)氧化物涂層結(jié)構(gòu)和活性產(chǎn)生影響,+導(dǎo)致涂層剝落,強(qiáng)化壽命降低。此外,鍍鎳添加劑對(duì)電極強(qiáng)化壽命的影響也較大,這主要是因?yàn)殄冩囂砑觿┑闹饕煞譃橛袡C(jī)物,有機(jī)物在電解時(shí)吸附在電極表面不僅使陽(yáng)極過電位增大,而且也被氧化成難降解的聚合物覆蓋在電極表面,使電極迅速失活[13-14]。

















