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1.3.1.2絮凝劑的復配
取8只250mL的燒杯進行編號，分別加入150mL還原后的鍍鉻廢水，均加入最佳用量的PAC，再分別加入1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0和8.0mLPFS，磁力攪拌5min后靜置12h，測定上清液中Cr(III)的質(zhì)量濃度，以確定PAC與PFS混合使用的最佳比例和用量。
再取8份150mL經(jīng)還原的鍍鉻廢水，先按上述最佳比例和用量加入PAC和PFS，再分別加入1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0和8.0mLCPAM，磁力攪拌5min后靜置12h，測定上清液中Cr(III)的質(zhì)量濃度，最終確定PAC、PFS和CPAM復配的最佳比例和用量。
1.3.1.3pH的確定
分別取等量經(jīng)還原的鍍鉻廢水于250mL燒杯中，依據(jù)1.3.1.2的結(jié)果，分別加入復合絮凝劑的最佳配比量，調(diào)節(jié)pH為5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0和8.5，測定上清液中Cr(III)的質(zhì)量濃度，以確定最佳pH。
1.3.2捕集性能試驗
1.3.2.1螯合劑的制備
在250mL帶電磁攪拌、回流冷凝器、滴液漏斗的三頸燒瓶中，取10mL二乙烯三胺，置于25°C恒溫水浴中，攪拌條件下緩慢滴加一定量的環(huán)氧氯丙烷，反應(yīng)一段時間，逐漸出現(xiàn)乳白色黏稠膠狀物，加入30mL水使其溶解，再加入10g氫氧化鈉，待全溶后，用恒壓滴定漏斗滴加0.08molCS2，控制滴加速率為1~2滴/s，室溫下反應(yīng)2.5h，再升溫至65°C反應(yīng)1h，冷卻后得到亮黃色重金屬螯合劑HMCA溶液[9-10]。采用質(zhì)譜儀測得HMCA的分子量為415g/mol。
1.3.2.2pH的確定
取8份經(jīng)復合絮凝處理的上清液100mL于燒杯中，調(diào)節(jié)pH為6.5~10.0，分別加入0.3mL2.80mol/L的HMCA溶液，磁力攪拌5min，靜置12h后過濾，用分光光度法測上清液中Cr(III)的殘余濃度，計算Cr(III)的去除率，根據(jù)Cr(III)的最大去除率確定最佳pH。
1.3.2.3捕集試驗
取8只200mL的燒杯進行編號，分別加入經(jīng)復合絮凝處理的上清液100mL，再用移液管分別加入一定量的2.80mol/LHMCA溶液，調(diào)節(jié)pH至最佳值，以100r/min的速率磁力攪拌5min，靜置12h后過濾，測上清液Cr(III)質(zhì)量濃度，以確定HMCA的最佳加入量，用去離子水將沉淀反復洗滌，真空干燥至恒重，取樣進行掃描電鏡觀察。
