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詳解: 甲磺酸電鍍錫鉍合金工藝

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核心提示:1 前言snBi合金鍍層不但可以防止錫須的形成及向灰錫的轉(zhuǎn)變,而且具有可焊性好和無毒性,因此,已開始取代有毒的電鍍sbPb合金工藝

1 前言

sn—Bi合金鍍層不但可以防止錫須的形成及向灰錫的轉(zhuǎn)變,而且具有可焊性好和無毒性,因此,已開始取代有毒的電鍍sb—Pb合金工藝。電鍍sn—Bi合金有硫酸體系、氟硼酸鹽、酚磺酸體系及甲磺酸體系等,其中甲磺酸體系以其沉積速率快、廢水容易處理等優(yōu)點而被應(yīng)用到連續(xù)電鍍生產(chǎn)中,我們經(jīng)過1年的生產(chǎn)實踐,成功地取代了sb—Pb合金工藝。

2 鍍液規(guī)范與配制

Sn (以甲磺酸亞錫形式加入)20~40 g/L,Bi(以甲磺酸鉍形式加入)2~4 g/L,甲磺酸130~180g/L,甲醛14 mL/L,添加劑SB—A 50~60 mL/L,添加劑SB—B 30~40 mL/L,16~30℃ ,Jk 2~7 A/dm2 ,陽極為錫(99.90%)。配制時用自來水和去離子水把鍍槽清洗干凈,然后加入1/2體積的去離子水,按計算量依次加入甲磺酸、甲磺酸亞錫、甲磺酸鉍、甲醛、添加劑SB—A、添加劑SB—B,加水至規(guī)定體積,攪勻后即可電鍍。

3 鍍液組成及工藝條件的影響

3.1 甲磺酸

甲磺酸既可防止甲磺酸亞錫的水解,又能增加陽極的溶解和溶液的導(dǎo)電性;含量過高,會導(dǎo)致析氫嚴(yán)重,陰極效率降低,并且會因陽極溶解過快,導(dǎo)致錫離子濃度過高而使鍍層粗糙;含量過低,會使鍍液穩(wěn)定性降低,電流密度范圍縮小。

3.2 Sn2+、Bi2+

層易燒焦;兩種主鹽濃度過高,會使鍍層粗糙,鍍液分散能力降低。通過調(diào)整兩種離子的濃度比例可以有效控制鍍層中的錫、鉍比例。隨著Bi2.濃度增加,鍍層中鉍含量也會增加,因陽極采用純錫,故Bi 濃度需經(jīng)常化驗添加,以保證鍍層中的錫、鉍比例。

3.3 甲醛

可防止Sn2+ 的氧化,增加鍍液的穩(wěn)定性,同時又增加鍍層的光亮度。含量過低,鍍層出現(xiàn)花斑,鍍液混濁;含量過高,鍍層出現(xiàn)條紋。

3.4 添加劑

兩種添加劑必須配合使用,sB.A為主光亮劑,SB.B主要增加鍍液的深鍍能力,一旦添加量過多,會增加鍍層的脆性和含碳量。

3.5 溫度

溫度對鍍液、鍍層、電流密度范圍都有影響。溫度過高,會加速Sn2+的氧化,降低鍍液的穩(wěn)定性,鍍層光亮度下降;溫度過低,會使工作電流降低,鍍層易燒焦且光亮度低。鍍層中鉍含量先隨溫度升高而升高,到一定溫度又會隨溫度的升高而降低。溫度偏高或偏低都會使鍍層中的鉍含量降低。

3.6 陰極電流密度

陰極電流密度偏高,析氫嚴(yán)重,陰極效率低,鍍層粗糙,出現(xiàn)麻點和燒焦等現(xiàn)象,鍍層中的鉍含量隨陰極電流密度升高而降低。

4 電沉積速率的測定

測厚儀為美國CMI一900 X射線鍍層測厚儀,電鍍設(shè)備為臺灣北特公司生產(chǎn)的連續(xù)電鍍線,錫鉍電鍍槽總長7.2 m,電鍍時陰極電流密度為5 A/dm2。測試結(jié)果,如表1所示。

 

平均沉積速率為2.48 t~m/min,這表明沉積速率較快,可應(yīng)用于連續(xù)電鍍生產(chǎn)。

5 生產(chǎn)中注意事項

(1)鍍液禁止采用空氣攪拌,停鍍時,可放置少量錫板于槽液中,并且,鍍槽加蓋防止二價錫的氧化。

(2)鍍液應(yīng)有控溫冷卻系統(tǒng)和連續(xù)過濾系統(tǒng)。

(3)定期分析槽液成分,做霍爾槽試驗,并作相應(yīng)調(diào)整。

(4)鍍前和鍍后都需要用去離子水水洗,鍍件最好不要用逆流漂洗。鍍件經(jīng)過中和(5% ~10%Na3PO )及鈍化(K2Cr20 10 g/L、Na~CO3 20 g/L)處理,可提高鍍層的防變色能力。

(5)黃銅基體一定要預(yù)鍍銅或鎳以防止鋅的擴(kuò)散而變色。

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