鉑-銥-鉭-錫氧化物涂層鈦陽極在鋁輪轂電鍍中的應用：結果與討論（四）

【簡介】

4.電鍍液對氧化物涂層陽極的影響

    圖6為Ti基Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層陽極在0．5 mol／L H₂S0₄溶液和分別加入0．5 mol／L NaCl、鍍鎳添加劑、鍍銅添加劑后的極化曲線(掃速10 mV/s，25 ℃)。

圖6 Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層Ti陽極在不同電解液中的極化曲線

Figure 6 Polarization curves for Pt-Ir-Ta-Sn oxide-coated Ti anode in different electrolytes

    在0．5 mol／L H2S04溶液中加入0．5 mol／L NaCl后，陽極電位明顯降低，這是因為析氯電位比析氧電位低而電極表面首先進行析氯反應；加入添加劑后陽極極化有所增大，這是因為添加劑吸附在電極表面，覆蓋了電極表面的部分活性基元而導致過電位增大。

    圖7為Ti基Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層陽極在不同電解液中的強化壽命(電流密度4 A/cm²，50℃)。

圖7  Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層Ti陽極在不同電解液中的強化壽命

Figure 7  Accelerated fives of Pt-Ir-Ta-Sn oxide-coated Ti anode in different electrolytes

Ti基Pt-Ir-Ta-Sn氧化物涂層陽極在1 mol／L H₂S0₄溶液中的壽命最長，在含0．5 mol／L Cl^-的H₂S0₄溶液中，電極強化壽命大幅下降，僅為H₂S0₄溶液中的1／3，這可能是Cl^-對氧化物涂層結構和活性產生影響，+導致涂層剝落，強化壽命降低。此外，鍍鎳添加劑對電極強化壽命的影響也較大，這主要是因為鍍鎳添加劑的主要成分為有機物，有機物在電解時吸附在電極表面不僅使陽極過電位增大，而且也被氧化成難降解的聚合物覆蓋在電極表面，使電極迅速失活^[13-14]。